January 19, 2013 Dr.Burzyński odkrywca leku na raka wygrywa 15-letnia walkę z lobby prorakowym.
Dr Burzyński odkrywca leku na raka wygrywa 15-letnia walkę z
lobby prorakowym. Texas Medical Board oficjalnie zrezygnował z odebrania
Polakowi licencji medycznej i z tym blokowania leczenia antyneoplastonami -
genowej terapi antyrakowej.
Dr Burzyński leczy raka
17. styczeń 2012, wpisali K.P. i M.B.
Film "Burzyński" to historia lekarza i biochemika dr Stanisława Burzyńskiego, który wygrał największą i prawdopodobnie najbardziej intrygującą batalię prawną przeciwko Federalnemu Urzędowi Żywności i Leków (FDA) w historii USA.
Zwycięskie bitwy dr Burzyńskiego z Rządem Stanów Zjednoczonych skupione były wokół jego terapii genowej leczącej nowotwory, którą odkrył on w 1970 i nazwał Antyneoplastonami, a obecnie zakończył drugi etap badań klinicznych w 2009 (nadzorowany przez Federalny Urząd Żywności i Leków - FDA), a finalna faza badań klinicznych zatwierdzonych przez urząd FDA może być rozpoczęta w roku 2011- z wyjątkiem pozyskania wymaganych 300 milionów dolarów na sfinansowanie ostatniego etapu nadzorowanych przez FDA badań klinicznych.
Z chwilą, gdy Antyneoplastony będą zatwierdzone do powszechnego leczenia, będzie to po raz pierwszy w historii, kiedy pojedynczy naukowiec, a nie farmaceutyczna firma będzie posiadać ekskluzywny patent i prawo rozpowszechniania, przełamując model wprowadzania na rynek ratującego życie przełomu w medycynie.
Antyneoplastony są odpowiedzialne za wyleczenie niektórych z najbardziej nieuleczalnych postaci śmiertelnych nowotworów. Film przedstawia wielu pacjentów z wyleczonymi nowotworami, którzy wybrali to leczenie zamiast operacji, chemioterapii czy promieniowania - z pełnym ujawnieniem dokumentacji historii choroby od rozpoznania do powrotu do zdrowia. Film obrazuje również zestawienie nadzorowanych przez FA badań klinicznych Antyneoplastonów z innymi standardowymi metodami leczenia - opublikowane w recenzowanej literaturze medycznej.
Jedna z postaci nowotworu - rozproszony, dziecięcy glejak pnia mózgu jeszcze nigdy nie był wyleczony w jakimkolwiek doświadczalnym badaniu klinicznym w historii medycyny. Antyneoplastony są pierwszą metodą w historii, dzięki której wyleczono ten typ nowotworu - w kilkudziesięciu przypadkach.
"Burzyński" dokumentuje zwycięską 14 letnią walkę, zarówno dr Burzyńskiego jak i jego pacjentów, o uzyskanie zaaprobowanych przez FDA badań klinicznych Antyneoplastonów.
Burzyński mieszka i prowadzi klinikę medyczną w Houston, stanie Teksas. Początkowo mógł on produkować i zarządzać swoim odkryciem bez zatwierdzenia przez FDA (lata 1977-1995), ponieważ prawo stanu Teksas w tym czasie nie wymagało, aby lekarze w Teksasie byli zobowiązani do przestrzegania prawa federalnego w tej sytuacji. Prawo to od tego czasu zostało zmienione.
Zdolność Burzyńskiego do skutecznego leczenia nieuleczalnych nowotworów poprzez przemiany w paradygmacie ich leczenia jest zaskoczeniem dla branży farmaceutycznej.
Jak na ironię, ten fakt skłonił do wszczynania licznych dochodzeń przez Tekasańską Radę Lekarską, która bezowocnie ciągnęła dr Burzyńskiego aż do Teksańskiego Sądu Najwyższego, nieudolnie próbując zakazać mu praktyki lekarskiej.
Ponadto FDA było zaangażowane w zwołanie czterech Ław przysięgłych w procesie przygotowawczym - te Ławy przysięgłych zadecydowały o braku domniemanych dowodów, aby prokuratura mogła wystąpić z aktem oskarżenia wobec dr Burzyńskiego.
Ostatnia, piąta Ława przysięgłych w 1995 roku, zaopiniowała o postawieniu dr Burzyńskiego w stan oskarżenia, rezultatem, czego były dwa federalne procesy, w których dwie różne Ławy przysięgłych stwierdziły o braku winy i oczyściły go z zarzutów. Jeśli dr Burzyński byłby skazany dostałby wyrok maksymalnie 290 lat w więzieniu federalnym i 18,5 milionów dolarów grzywny.
To, co zostało ujawnione w kilka lat po tym jak dr Burzyński obronił swoją wolność, pomaga nakreślić bardziej spójny obraz, co do prawdziwej motywacji Rządu Stanów Zjednoczonych w bezwzględnym prześladowaniu lekarza i naukowca Stanisława Burzyńskiego.
Uwaga! Po zatwierdzeniu Antyneoplastonów do użytku publicznego, jeden naukowiec będzie posiadać wyłączną licencję na produkcję i sprzedaż tych leków na otwartym rynku, zanim staną się one generyczne - pomijając PhRma (Zrzeszenie firm farmaceutycznych i biotechnologicznych w USA) w czerpaniu korzyści z najbardziej efektownej terapii genowej w leczeniu nowotworów, jaką świat kiedykolwiek widział.
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz
Uwaga! w razie trudności w opublikowaniu komentarza np. anonimowo, (patrz pod "wybierz profil..") proszę kommentować e-mailem na adres webmaster@iddd.de z zaznaczeniem "jako komentarz"